Miami-art.ru

Создание и развитие сайта

Клайзен, Людвиг

08-08-2023

Клайзен Людвиг Райнер
Claisen Ludwig Rainer
Дата рождения:

14 января 1851(1851-01-14)

Место рождения:

Кёльн

Дата смерти:

5 января 1930(1930-01-05) (78 лет)

Место смерти:

Бад-Годесберг

Страна:

Германия

Научная сфера:

Органическая химия

Альма-матер:

Боннский университет

Научный руководитель:

А. Кекуле и Ф. Вёлер

Кла́йзен (Кля́йзен) Лю́двиг Ра́йнер (нем. Claisen Ludwig Rainer) (14 января 1851 года, Кёльн, Германия5 января 1930 года, Бад-Годесберг, Германия) — немецкий химик-органик.

Содержание

Учёба

Учился сначала в Боннском университете у А. Кекуле и Гёттингенском университете у Ф. Вёлера1869 г.).

Затем вернулся в Бонн, где в 1875 году получил степень доктора философии и стал ассистентом А. Кекуле.

Преподавание

Работал в Боннском университете (1875—1882 гг.), Манчестерском университете (1882—1885 гг.) и Мюнхенском (1886—1890 гг.) университете под руководством А. Байера.

В 1890—1897 гг. преподавал в Высшем техническом училище в Ахене, с 1897 г. — профессор в Кильском и с 1904 г. — в Берлинском университете, где сотрудничал с Э. Фишером.

В 1907—1926 гг. работал в собственной частной лаборатории в Бад-Годесберге.

Научная деятельность

Основные работы посвящены развитию методов органического синтеза, ацилированию карбонильных соединений, изучению изомерии и таутомерии.

В 1887 г. открыл реакцию диспропорционирования альдегидов с образованием сложных эфиров — получение β-кето- (или β-альдегидо-) эфиров конденсацией одинаковых либо различных сложных эфиров в присутствии слабых оснований в качестве основного катализатора, названную его именем (сложноэфирная конденсация Клайзена).

В 1890 г. разработал метод получения коричных кислот конденсацией ароматических альдегидов с эфирами карбоновых кислот под действием металлического натрия.

В 1893 г. предложил использовать для перегонки под вакуумом особую колбу, которая до сих пор широко применяется в лабораторной практике (колба Клайзена).

Изучал (1896—1905 гг.) таутомерные превращения ацетоуксусного эфира (кето-енольная таутомерия), что содействовало дальнейшему развитию теоретической органической химии.

В 1912 г. открыл перегруппировку аллиловых эфиров фенолов в соответствующие аллилзамещённые фенолы (перегруппировка Клайзена).

Осуществил ряд органических синтезов, в том числе синтезы изатина, производных пиразола и изоксазола, оксиметиленовых производных ацетоуксусного и малонового эфиров.

Литература

  • Волков В. А., Вонский Е. В., Кузнецова Г. И. Выдающиеся химики мира. — М.: ВШ, 1991. 656 с.
  • А. Серрей. Справочник по органическим реакциям. Именные реакции в органической химии. М.: Изд. химической литературы, 1962. 139 с.

Ссылки

  • Людвиг Клайзен в Большой Советской Энциклопедии

См. также

Клайзен, Людвиг.

© 2018–2023 miami-art.ru, Россия, Смоленск, ул. Загорская 8, офис 99, +7 (4812) 12-23-90